髓過(guò)氧化物酶（MPO）測(cè)試盒：中性白細(xì)胞中存在有髓過(guò)氧化物酶，每個(gè)細(xì)胞所含的酶的量是一定的，約占細(xì)胞干重的5%，該酶具有使*還原的能力，利用這一特點(diǎn)可以分析酶的活力，并定量測(cè)定中性白細(xì)胞的數(shù)目。

其原理如下： MPO+H2O2 復(fù)合物； 復(fù)合物+AH2（供氫體） H2O+MPO+A 產(chǎn)物 通過(guò)供氫體鄰連茴香胺供氫后生成黃色化合物，在460nm 處通過(guò)比色測(cè)定A 產(chǎn)物的生成量，從而推算出MPO的活力及H2O2 減少的量和白細(xì)胞的數(shù)目。

試劑組成與配制：（100 管/48 樣） 試劑一：緩沖貯備液35mL×1 瓶，按需要量配成緩沖應(yīng)用液，4℃可保存6 個(gè)月。緩沖應(yīng)用液的配制：貯備液:雙蒸水=1:9，4℃可保存1 個(gè)月。 試劑二：粉劑×2 支，4℃可保存6 個(gè)月。臨用時(shí)每支加緩沖應(yīng)用液60mL 溶解，可以37℃加熱溶解， 4℃可保存2 周。[注]：若您所需測(cè)的是組織樣本，并且除髓過(guò)氧化物酶之外，還需測(cè)其它項(xiàng)目時(shí)，此時(shí)每支試劑二粉劑需配成濃縮一倍的溶液，即每支試劑 二粉劑加到緩沖應(yīng)用液30mL 中。 試劑三：粉劑×3 支，溶劑6mL×3 支，4℃可保存6 個(gè)月。用時(shí)1 支粉劑倒入1 支溶劑中溶解，提前一天配制，充分溶解后4℃可保存2 周。 試劑四：溶液24mL×1 瓶，天冷時(shí)會(huì)凝固，用前放入37℃以上的水中搖晃使其溶解至透明后方可應(yīng)用，室溫可保存6 個(gè)月。 試劑五：粉劑×2 支， 4℃可保存6 個(gè)月。 試劑六：溶液0.5mL×1 支，4℃可保存6 個(gè)月。 顯色劑的配制：臨用時(shí)將試劑五粉劑1 支加到100mL 緩沖應(yīng)用液中，充分搖勻，待粉劑完全溶解后再加入 試劑六0.1mL，充分混勻，配好后的顯色劑4℃避光保存（顏色變深紅后棄用）。 試劑七：溶液6mL×1 瓶，4℃可保存6 個(gè)月。

組織樣本的MPO 測(cè)定： （一）、樣本前處理：準(zhǔn)確稱(chēng)取組織重量，以配好的試劑二溶液為勻漿介質(zhì)，按重量體積比為1︰19 加勻漿介質(zhì)制備成5%的組織勻漿(也可酌情制備成10%的勻漿)，不需要進(jìn)

僅供科研實(shí)驗(yàn)使用

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行離心。（組織勻漿盡量均勻，不要有大塊組織存在） [注]：若您除做髓過(guò)氧化物酶之外，還需測(cè)其它指標(biāo)時(shí)，則組織勻漿制備要按下面方法： ①、試劑二配制時(shí)要濃縮一倍，即每支試劑二粉劑加到30mL 緩沖應(yīng)用液中； ②、先用生理鹽水為勻漿介質(zhì)按實(shí)驗(yàn)方法學(xué)制成濃縮一倍的勻漿，即10%勻漿（腦組織制備成20%勻漿），不要離心，取出部分濃縮一倍勻漿按1︰1 比例加入濃縮一倍的試劑二溶液，混勻后再進(jìn)行測(cè)定。

注意事項(xiàng)： 1、天冷時(shí)，反應(yīng)液會(huì)出現(xiàn)凝固狀態(tài)，吸光度上升，您可以用25～37℃的水浴箱或取一個(gè)盛25～37℃熱水的燒杯放在比色機(jī)旁邊，將各待測(cè)管依次放入水浴箱或燒杯中1～2 分鐘，待凝固消失后即可進(jìn)行比色。 2、混勻時(shí)，用旋渦混勻器，使液體上下充分混勻（一定要使最下面液體也能旋轉(zhuǎn)到上面，建議不要用尖底的管子做，尤其不可用1.5mL 的EP 管，因?yàn)檫@樣非常難混勻）

髓過(guò)氧化物酶（MPO）測(cè)試盒