產品時間：2023-02-01
醋酸-緩沖液(0.01mol,pH8.0)：在緩沖溶液中加入少量強酸或強堿，其溶液pH值變化不大，但若加入酸，堿的量多時，緩沖溶液就失去了它的緩沖作用。這說明它的緩沖能力是有一定限度的。
本公司今日報道:醋酸-緩沖液(0.01mol,pH8.0)
| 醋酸-緩沖液供應 規(guī)格：500ml 保存：4℃, 有效期：12個月 說明：醋酸、，濃度為0.4M。 | |||||||
PCR的引物設計原則 一般原則: 1、引物的長度一般為15-30 bp,常用的是18-24 bp,但不應大于38。引物過短又同時會引起錯配現(xiàn)象,一般來說引物長度大于16bp是必要的(不容易引起錯配)。 2、引物序列在模板內應當沒有相似性較高,尤其是3’端相似性較高的序列,否則容易導致錯配。引物3’端出現(xiàn)3 個以上的連續(xù)堿基,如GGG 或CCC,也會使錯誤引發(fā)機率增加。 3、引物3’端的末位堿基對Taq 酶的DNA 合成效率有較大的影響。不同的末位堿基在錯配位置導致不同的擴增效率,末位堿基為A 的錯配效率明顯高于其他3 個堿基,因此應當避免在引物的3’端使用堿基A。另外,引物二聚體或發(fā)夾結構也可能導致PCR 反應失敗。 5’端序列對PCR 影響不太大,因此常用來引進修飾位點或標記物。 4.、引物序列的GC 含量一般為40-60%,過高或過低都不利于引發(fā)反應。上下游引物的GC 含量不能相差太大。不同的算法推薦45-55%或50-60% 5、?G 值是指DNA 雙鏈形成所需的自由能,該值反映了雙鏈結構內部堿基對的相對穩(wěn)定性。應當選用3’端?G 值較低(絕對值不超過9),而5’端和中間?G 值相對較高的引物。引物的3’端的?G 值過高,容易在錯配位點形成雙鏈結構并引發(fā)DNA 聚合反應。(能值越高越容易結合) 6.、對引物的修飾一般是在5’端增加酶切位點,應根據下一步實驗中要插入PCR 產物的載體的相應序列而確定 7.、引物二級結構對PCR反應的影響。盡可能少的引物二聚體。 3、如何使用GenBank獲取數據: | |||||||
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