分析各種樣品前處理方式
更新時間：2021-03-30 點擊次數(shù)：2235次
分析各種樣品前處理方式
（1）送檢樣品純度一般應>95%，無鐵屑、灰塵、濾紙毛等雜質。一般有機物須提供的樣品量：1H譜>5mg，13C譜>15mg，對聚合物所需的樣品量應適當增加。
（2）本儀器配置僅能進行液體樣品分析，要求樣品在某種氘代溶劑中有良好的溶解性能，進樣前應先選好所用溶劑。常備的氘代溶劑有氯-仿、重水、甲醇、丙酮、DMSO、苯、鄰二氯苯、乙腈、吡啶、醋酸、三氟乙酸。（3）檢測前盡量提供樣品的可能結構或來源。如有特殊要求（如，檢測溫度、譜寬等）請予以說明。為了保護儀器和樣品紅外譜圖的質量，本儀器分析的樣品，必須做到：（2）樣品須預先除水干燥，避免損壞儀器，同時避免水峰對樣品譜圖的干擾；（4）對易揮發(fā)、升華、對熱不穩(wěn)定的樣品，請用帶密封蓋或塞子的容器盛裝并蓋緊，同時必須在樣品分析任務單上注明；（5）對于有毒性和腐蝕性的樣品，必須用密封容器裝好。送樣時必須分別在樣品瓶標簽的明顯位置和分析任務單上注明。氣相色譜儀均使用毛細管柱（不能使用填充柱）。進入氣相色譜的樣品，必須在色譜柱的工作溫度范圍內(nèi)能夠*汽化。（2）為確保分析結果準確、，要求樣品*溶解，不得有機械雜質；未配成溶液的樣品請注明溶劑，已配成溶液的樣品請標明濃度。（3）請盡可能提供樣品的結構式、分子量或所含官能團，以便選擇電離方式；如有特殊要求者，請?zhí)峁┚唧w實驗條件。（4）液相色譜–質譜聯(lián)用時，緩沖體系一律用易揮發(fā)性緩沖劑，如乙酸、醋酸銨、氫氧化四丁基銨等配成。凡要求定量分析者請?zhí)峁藴蕦φ掌贰?/section>本儀器擅長測定多肽、蛋白質，也可以測定其它生物大分子如多糖、核酸和高分子聚合物、合成寡聚物以及一些相對分子質量較小的有機物，如，C60或C60的接枝物等。被測樣品可以是單一組分也可以是多組分的，但樣品組分越多，譜圖就越復雜，譜圖分析的難度也越大；如果電離過程中組分之間存在相互抑制作用，則不一定能每個組分都出峰，常規(guī)測定的樣品量約為1-10皮摩爾/微升。被測樣品必須能夠溶于適當?shù)娜軇?、zui-好是未溶解的固體或純液體。若樣品為溶液，則應提供樣品的溶劑、濃度或含量等信息。為取得質譜圖，多肽和蛋白質樣品應避免含氯化鈉、氯化鈣、氫鉀、三硝-基甲苯、二甲亞砜、尿素、甘油、吐溫、十二烷基*等。如果被測樣品在預處理過程中不能避免使用上述試劑，則必須用透析法和液相色譜法對樣品進行純化。水、碳酸氫銨、醋酸銨、甲酸銨、乙腈、三氟乙酸等都是用于純化樣品的合適試劑。蛋白質樣品純化后，應盡可能凍干。樣品中的鹽可通過離子交換法去除。（1）樣品溶液的濃度必須適當，且必須清澈透明，不能有氣泡或懸浮物質存在；（2）固體樣品量>0.2g，液體樣品量>2mL?！?/section>能直接分析的樣品應是可揮發(fā)、且是熱穩(wěn)定的，沸點一般不超過300℃，不能直接進樣的，需經(jīng)前處理。樣品要干燥，zui-好能提供要檢測組份的結構；對于復雜樣品，盡可能提供樣品中可能還有其它哪些成分。（1）填寫元素分析送樣登記表，盡可能提供分子式和元素的理論含量或其它相關信息；（2）樣品必須是不含吸附水的均勻固體微?；蛞后w，并經(jīng)過提純。如，樣品不純（含吸附水、有機溶劑、無機鹽或其它雜質）會影響分析結果，使測試值與計算值不符；（3）樣品應有足夠的量，以滿足方法和儀器的線性和靈敏度。送檢樣品可以溶于水，或稀酸、稀堿，所用的酸堿不能含有待測離子。對于樣品中含有待測元素，但在水、酸、堿溶液中以非離子狀態(tài)存在的化合物，需要進行相應的樣品前處理。①請告知樣品來源、種類、屬性（如，礦石、合金、硅酸鹽、特種固熔體、高聚物等）。盡可能列出主要成份、雜質成份及其（估計）含量；待檢元素中zui低（估計）含量是多少？對于溶液，請寫明介質成份（溶劑、酸堿的種類及其（估計）含量）、 含氟（ F-）與否？因為氟（F-）將嚴重腐蝕霧化器！②固體樣品要制成不含任何有機物的溶液，其終酸度控制為1mol，樣品量：5-50mL 。如，含懸浮物或沉淀，務必-過濾；另請同時送上試劑空白溶液用作扣除空白，此項不收費！（2）由于條件限制，本室無法分析下列元素和某些物質：①樣品加熱、加酸溶解時易揮發(fā)損失者（如，B,Hg,S-2,Se及用氫氟-酸(HF)溶樣時的Si）；②陶瓷、玻璃類及其它用無機酸不能溶解、只可用堿融熔者；③有機硅、硅橡膠、塑料制品、纖維類或任何在500℃以內(nèi)灰化、及其后的酸消解中：B.無法灰化或無法溶解者（如，B,Bi,Ge,Hg,Os,Ru,Sb,Se,Sn,Tl及用氫-氟酸（HF） 溶樣時的Si；特種固熔體、高聚物等。）原子熒光光譜儀分析的對象是以離子態(tài)存在的砷（As）、硒（Se）、鍺（Ge）、碲（Te）等及汞（Hg）原子，樣品必須是水溶液或能溶于酸。①無機固體樣品：樣品經(jīng)簡單溶解后保持適當酸度。檢測砷（As）、硒（Se）、碲（Te）、汞（Hg），介質為鹽酸（5% ，v/v）；檢測汞（Hg），介質也可為硝酸（5%，v/v），檢測（As）介質也可為硫酸（2%，v/v）。由于銅、銀、金、鉑等金屬對待測元素的干擾，因此，該幾類合金樣品中的砷、硒、碲、汞不宜采用本儀器測定。②有機或生物固體樣品：樣品經(jīng)硝化處理為溶液并保持適當酸度，其介質酸度與無機樣品同。由儀器靈敏度及分析方法決定，樣品含待測元素上下限為0.05μg/g-500μg/g，不在此含量范圍內(nèi)的樣品使用本儀器檢測將無法檢測結果的準確。每檢測1個元素，要求固體樣品量不少于2g，液體樣品量不少于20mL，水樣不少于100mL 。固體樣品，在所檢測的溫度范圍內(nèi)不會分解或升華，也無揮發(fā)物產(chǎn)生。樣品量：單次檢測無機或有機材料不少于20mg，藥物不少于5mg。送樣時請注明檢測條件（包括：檢測溫度范圍，升、降溫速率，恒溫時間等）。樣品量：不少于30mg。送樣時請注明檢測溫度范圍，實驗氣氛（空氣、N2或Ar），升溫速率，氣體流量（如有特殊要求）。送檢樣品可為粉末狀、塊狀、薄膜及其它形狀。粉末樣品需要量約為0.2g（視其密度和衍射能力而定）；塊狀樣品要求具有一個面積小于45px x 45px的近似平面；薄膜樣品要求有一定的厚度，面積小于45px x 45px；其它樣品可咨詢實驗室。送檢樣品必須為單晶。選擇晶體時要注意所選晶體表面光潔、顏色和透明度一致。不附著小晶體，沒有缺損重疊、解理破壞、裂縫等缺陷。晶體長、寬、高的尺寸均為0.1 -0.4mm，即晶體對角線長度不超過0.5mm（大晶體可用切割方法取樣，小晶體則要考慮其衍射能力）。由于受電鏡高壓限制，透射電子束一般只能穿透厚度為幾十納米以下的薄層樣品。除微細粒狀樣品可以通過介質分散法并直接滴樣外，其它樣品的制備方法主要有物理減?。x子和雙噴減薄等）和超薄切片法。一般情況下，需要采用物理減薄法的樣品制備過程，須由用戶自己完成（不具備此制樣條件的院系，可租用本室的相關設備）。超薄切片樣品的制備，需經(jīng)樣品前處理、包埋、切片等復雜工序，周期較長（約一周左右）。由于該儀器是高分辨型電鏡，為確保儀器性能和發(fā)揮其高分辨象觀察特點，目前主要接受材料領域的樣品。送檢樣品必須為干燥固體、塊狀、片狀、纖維狀及粉末狀均可。應有一定的化學、物理穩(wěn)定性，在真空中及電子束轟擊下不會揮發(fā)或變形；無磁性、放射性和腐蝕性。含水分較多的生物軟組織的樣品制備，要求用戶自己進行臨界點干燥之前的固定、清洗、脫水及用醋酸（異）戊酯置換等處理，zui后由本室進行臨界點干燥處理。觀察圖像樣品應預先噴金膜。一般情況下，樣品盡量小塊些 (≤10x10x5mm 較方便)。粉末樣品每個需1克左右。納米樣品一般需超聲波分散，并噴涂超細微金膜。送檢樣品必須為干燥固體，塊狀、片狀、纖維狀、顆粒或粉末狀均可。應有一定的化學、物理穩(wěn)定性，在真空中及電子束轟擊下不會揮發(fā)或變形；無磁性、放射性和腐蝕性。對含水份較多的生物軟組織樣品，要求用戶預行臨界點干燥前的固定、清洗、脫水及用醋酸（異）戊酯置換等處理。zui后再由本室進行臨界點干燥處理。圖像觀察樣品應預先鍍金膜，成份分析樣品必需鍍碳膜。一般情況下,樣品體積不宜太大（≤5x5x2mm較適合）。定量分析的樣品必須磨平拋光、清洗干凈。若樣品不能進行表面磨平拋光（將影響分析精度）處理應事先說明。為測試方便和節(jié)約機時，樣品應先切成小薄片，不能切割制樣，必須先與測試人員商量。應先標記好分析面上的測試點，無標記測試位置時，測試時只選有代表性、較平整位置測試。液體樣必須先濃縮干燥。分析的樣品必須是在高能電子轟擊下物理和化學性能穩(wěn)定的固體、不分解、不爆炸、不揮發(fā)、無放射性、無磁性。送樣時zui-好注明樣品可能包含什么元素。樣品必須噴涂一層碳膜。 #微量樣品前處理技術
首先必須講解的是微量樣品前處理技術，畢竟微量樣品前處理更需要技巧。（主要是固相萃取技術！） 針頭過濾器、超速離心是除去固體顆粒的微量樣品前處理技術，而固相萃?。⊿olid-phaseextraction，SPE）和固相微萃取（Solid-phasemicro extraction，SPME）是兩種從各類復雜樣品中提取凈化微量待測組分的新技術，它們具有分離速度快、操作簡單、萃取效率高、無乳化等特點，在環(huán)境分析、藥物分析、形態(tài)分析等方面有廣泛應用，尤其適用色譜分析樣品前處理。分析樣品制備技術：將采集樣品轉化為適合（色譜）分析測定的形態(tài)。它的優(yōu)點是：節(jié)省時間，交叉污染機會小，重現(xiàn)性好，回收率高，特別適用于微量試液處理。固相萃取的關鍵是根據(jù)樣品的性質正確選擇固相萃取小柱及洗脫條件。固相微萃取集“采樣、萃取、濃縮、進樣”于一體，能夠與氣相色譜或液相色譜儀聯(lián)用樣品前處理技術。(1)不使用有機溶劑萃取，降低了成本，避免了二次污染；(4)操作簡便，可減少待測組分的揮發(fā)損失； (6)適于揮發(fā)性有機物、半揮發(fā)性有機物及不具揮發(fā)性的有機物。※固相微萃取的使用：關鍵在于“纖維頭的選擇”，這種情況類似于色譜柱的選擇，主要根據(jù)分析對象的分子量和極性。固相微處理技術適用于氣體、水樣、生物樣品（如，血、尿、體液等）的萃取提取。存在形式多樣：游離型藥物、與蛋白質結合型藥物、代謝物、葡萄糖醛酸苷、硫酸酯綴合物等。成分復雜：蛋白質、糖、脂肪、尿素、Na+、K+、X-等。釋放結合型藥物、減少提取過程中乳化、保護儀器、提高靈敏度。測定生物樣品中的金屬離子，常用HNO3-HClO4作為消解劑，一般得到高價態(tài)金屬離子。使被測物在所用分析技術的檢測范圍內(nèi)，常用萃取法：
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