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實驗室是如何控制質(zhì)量的
更新時間:2021-02-15   點擊次數(shù):1659次

實驗室是如何控制質(zhì)量的

實驗室質(zhì)量控制措施(一)


分析人員的測試水平和技能的培訓(xùn),并持證上崗;

定期進行檢定或校驗和期間核查,儀器設(shè)備的溯源性;



標準溶液

1 標準溶液配制執(zhí)行GB/T 601-GB/T 603或相關(guān)分析標準;

2 新配置標準溶液應(yīng)進行溯源或比對后方可使用;

3 標準溶液應(yīng)在規(guī)定的存放時間內(nèi)使用;

4 實驗用水執(zhí)行GB/T 6682 的要求;



實驗室質(zhì)量控制措施(二)

試劑:

1.新的試劑要進行驗收;

2.對質(zhì)量要求較高的試劑單個驗收;

3.試劑要分類放置;

樣品、標準系列、空白試液、質(zhì)控樣同時測量;

用空白樣品的測量值評估試劑、水或溶劑的質(zhì)量和環(huán)境污染情況;

用質(zhì)控樣考察儀器和分析條件是否受控;

繪制工作曲線(5點以上)之斜率和截距判斷儀器測量是否正常;

移液管、容量瓶、比色管等計量器具應(yīng)進行檢定,合格后方可使用,每次使用前應(yīng)洗滌干凈;

實驗室質(zhì)量控制措施(三)

制作質(zhì)控圖控制分析質(zhì)量,若質(zhì)控圖失控,則需查找原因,重新設(shè)置實驗系統(tǒng)。

定期使用有證標準物質(zhì)進行監(jiān)控,開展內(nèi)部質(zhì)量控制;

參加實驗室間的比對或能力驗證計劃;

利用相同或不同方法進行重復(fù)檢測或校準;

對存留物品進行再檢測或再校準;

分析一個物品不同特性結(jié)果的相關(guān)性。

實驗室質(zhì)量控制措施(四)

發(fā)現(xiàn)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)失控,采取有計劃的措施糾正出現(xiàn)的問題,并防止報告錯誤的結(jié)果。

按數(shù)據(jù)修約規(guī)則整理分析數(shù)據(jù),計算過程中,可多保留1位有效數(shù)字;zui終結(jié)果保留的有效數(shù)字可比職業(yè)接觸限值標準的數(shù)值多1位。

對報告的編制、修改、簽發(fā)進行控制,實驗室所提供的都是準確的檢驗報告。

實驗室是專門從事檢驗測試工作的實體,其工作的zui終成果是檢測報告。為了確保檢測數(shù)據(jù)的準確,以檢測報告的質(zhì)量,所以必須有一個質(zhì)量控制過程,必須明確質(zhì)量控制各階段可能影響檢測報告的各項因素。從而對這些因素采取相應(yīng)的措施加以管理和控制,以使其過程處于受控狀態(tài)。



可以選用的質(zhì)量控制方法通常有以下幾種:



a)使用有證標準物質(zhì)或次級標準物質(zhì)開展內(nèi)部質(zhì)量控制;

b)參加實驗室間比對實驗或能力驗證計劃;

c)使用人員比對、方法比對、儀器比對等進行復(fù)現(xiàn)性檢測;

d)對存留物品進行再檢測;

e)分析一個物品不同特性結(jié)果的相關(guān)性;

f)其他有效的技術(shù)核查方法。



為了檢測報告的質(zhì)量控制我們該從幾方面進行。

1、實驗室硬件設(shè)施、包括場地、使用材料、建筑要求等要按相關(guān)實 驗室標準執(zhí)行。

2、實驗室內(nèi)部技術(shù)質(zhì)量控制:也就是檢驗人員的檢驗技術(shù)控制,具體方法有:

(1)標準物質(zhì)(樣品)盲樣檢測:由檢測人員對標準物質(zhì)(樣品)盲樣檢測,將檢測結(jié)果與標準值比較,以驗證檢測測量能力。

(2)樣品復(fù)測:某一樣品的檢測完成后,再用相同的方法對該樣品 的相同參數(shù)進行復(fù)測,將兩次的檢測結(jié)果進行對比,以驗證檢測結(jié)果的性。

(3)人員比對:由不同的檢測人員對某一樣品進行相同方法的檢測, 將兩次的檢測結(jié)果進行對比,以驗證檢測結(jié)果的性。

(4)樣品不同特性的相關(guān)性檢驗:同一樣品的某些參數(shù)之間往往有一 定的內(nèi)在聯(lián)-系,對這些參數(shù)的檢測結(jié)果進行比較,亦可作為判斷檢測結(jié)果性的方式之一,若相關(guān)參數(shù)檢測結(jié)果相互矛盾,應(yīng)查找原因,對有疑問的項目進行復(fù)測,使相關(guān)參數(shù)間的關(guān)系趨于合理。

3、第二步在實驗室硬件軟件的質(zhì)控下,要實驗室檢測環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制。

實驗室標準物質(zhì)以及試劑的管理

(1)標準物質(zhì)(參考物質(zhì)、標準溶液、對照品)對檢測質(zhì)量有重要的影響。對標準物質(zhì)嚴格進行選擇、采購、驗收、標識、保存、使用、維護、校準。

(2)采購標準物質(zhì)

必須確保選購有充分質(zhì)量的供應(yīng)商。如果供應(yīng)商無獨立質(zhì)量、我們又對其質(zhì)量無法實施檢查或驗證、不能證實其質(zhì)量符合要求的,不得采購。

(3)標準物質(zhì)存儲

標準物質(zhì)需要在特殊條件下存儲,需要配置必要的設(shè)施時,標準物質(zhì)的存放環(huán)境、存放條件應(yīng)符合規(guī)定要求和安全要求,并對標準物質(zhì)存放場所做出明顯標志。

(4)標準物質(zhì)使用

使用標準物質(zhì),必須進行領(lǐng)用登記,并對其質(zhì)量進行跟蹤記錄;標準物質(zhì)、參考物質(zhì)的使用和保管由專人負責,存放在干燥、清潔的環(huán)境中,存放要求有序整齊,嚴禁變質(zhì)、污染。

標準物質(zhì)使用應(yīng)按登記表使用、消耗記錄,并按說明書規(guī)定的條件使用,標準物質(zhì)只準取出不準倒回。

4、在實驗室檢測質(zhì)控中其中一個關(guān)鍵的環(huán)節(jié)就是樣品的質(zhì)量。 供檢驗用的樣品的質(zhì)量雖不屬于實驗室檢驗的內(nèi)容,但它卻直接影響。



實驗室質(zhì)量和質(zhì)量控制



實驗室質(zhì)量—為分析結(jié)果能滿足規(guī)定的質(zhì)量要求,所必須的有計劃的、系統(tǒng)的、全面管理的策略和手段。

實驗室質(zhì)量控制—采用有效的質(zhì)量控制措施,消除或控制誤差,確保實驗室分析結(jié)果在可接受的誤差范圍內(nèi)的技術(shù)活動,是質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。

實驗室質(zhì)量控制組成—實驗室內(nèi)質(zhì)量控制和實驗室間質(zhì)量控制。



實驗室要對哪些內(nèi)容進行質(zhì)量控制?

分析方法的質(zhì)量控制;

實驗室人員的質(zhì)量控制;

實驗室環(huán)境和條件的質(zhì)量控制;

實驗室儀器設(shè)備的質(zhì)量控制;

標準物質(zhì)的質(zhì)量控制;

試劑的質(zhì)量控制;

實驗過程的質(zhì)量控制;

檢驗報告的質(zhì)量控制;

實驗室間質(zhì)量控制。



常用的儀器分析方法

分光光度法—可見光、紫外光、熒光分光光度法,廣泛用于無機和有機化合物的測定;使用zui多的為可見光分光光度法。

原子光譜法—原子吸收分光光度法、等離子體發(fā)射光譜法和原子熒光光譜法,主要用于金屬和類金屬及其化合物的測定。

色譜法—有離子色譜法、氣相色譜法和液相色譜法等,應(yīng)用zui多的是氣相色譜法。

電化學(xué)法—有離子選擇性電極法、催化極譜法、電位溶出法等,在測定氟及一些金屬及其化合物時具有高度靈敏度。

質(zhì)譜法及其聯(lián)機技術(shù)—利用質(zhì)譜的*的定性性能和色譜的高分離性能,進行定性和定量檢測,氣相色譜儀與質(zhì)譜儀聯(lián)用更多見。



實驗室選用檢測方法原則



按以下次序選擇:

按照國家頒布的標準方法進行檢測;

按照國外的標準方法進行檢測;

按照國內(nèi)外*的機構(gòu)推薦的方法;

委托單位認可的測定方法;

自行研制并進行驗證獲得批準的方法。



分析方法的主要技術(shù)參數(shù):

(一)校準曲線的意義和評價

意義:

1.反映方法的精密度和靈敏度;

2.分析儀器的精密度;

3.量取標準溶液量具的準確度;

4.分析人員的操作水平;

評價:

1.相關(guān)系數(shù)|r|≥0.999;

2.第1管和zui后1管的吸光度差值以達到0.8為佳;

3.任取標準曲線的2點代入方程,其理論值和擬合值的相對偏差≤5%。

(二)準確度及其評價

準確度:反映分析方法或測量系統(tǒng)存在的系統(tǒng)和隨機誤差的綜合指標。

評價準確度的方法有3種:

----分析標準物質(zhì)

----加標回收法

----采用不同原理(儀器)的分析方法

(三)精密度及其評價

精密度:反映分析方法或測量系統(tǒng)存在的隨機誤差大小。室內(nèi)精密度用絕-對偏差和相對偏差表示。

平行性:同一實驗室,分析人員、分析設(shè)備和分析時間都相同,用同一分析方法對同一樣品進行雙份或多份平行樣測定,所得結(jié)果之間的符合程度。

再現(xiàn)性:用相同的分析方法,對同一樣品在不同條件(實驗室、分析人員、設(shè)備,時間)下獲得的單個結(jié)果之間的接近程度。



影響分析結(jié)果的誤差來源

采樣不當引起的誤差;

樣品運輸、保存過程產(chǎn)生的誤差;

空白值(固體吸附劑、試劑、水、器皿);

玻璃儀器、天平的計量誤差;

樣品處理不當產(chǎn)生的誤差;

環(huán)境條件的差異;

標準物質(zhì)的值不準;

分析方法本身不夠*;

儀器的性能指標不穩(wěn)定性;

主觀誤差。



 

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