我司可提供細(xì)胞系遺傳背景的鑒定服務(wù)！
細(xì)胞遺傳質(zhì)量檢測的重要性：
細(xì)胞系作為正常或腫瘤組織的模式細(xì)胞被廣泛應(yīng)用于科學(xué)研究和藥物開發(fā)，然而很
大一部分的細(xì)胞系被錯誤標(biāo)記或被其它個體、組織、種系來源的細(xì)胞所替代 。
細(xì)胞系錯誤鑒定問題已有 50 年歷史，基于細(xì)胞庫的分析數(shù)據(jù)顯示：1984 年細(xì)胞
錯誤鑒定率為 35%，1999 年為 18%，直到zui近幾年，應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的細(xì)胞系需要
鑒定的問題仍然很少有人關(guān)注。
細(xì)胞系錯誤鑒定所造成的后果：
1. 細(xì)胞系的損失
2. 時間和金錢的損失
3. 在公眾領(lǐng)域（文獻(xiàn)，等）提供錯誤信息
4. 造成實驗結(jié)果不一致或不可重復(fù)
5. 個人：尷尬；公眾：羞辱
細(xì)胞系鑒定與 STR 的關(guān)系：
STR（Short TandemRepeat，短串聯(lián)重復(fù)序列）基因分型已被 ICLAC、ATCC 等機(jī)
構(gòu)作為金標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用于細(xì)胞鑒定 。
STR 基因位點由長度為 3～7 個堿基對的短串連重復(fù)序列組成， 這些重復(fù)序列廣泛存在
于人類基因組中，可作為高度多態(tài)性標(biāo)記，被稱為細(xì)胞的 DNA 指紋。STR 基因座位上的
等位基因可通過擴(kuò)增區(qū)域內(nèi)重復(fù)序列的拷貝數(shù)的不同來區(qū)分，在毛細(xì)管電泳分離之后可通
過熒光檢測來識別。隨后通過一定的計算方法，即可根據(jù)所得的 STR 分型結(jié)果與細(xì)胞
STR 數(shù)據(jù)庫比對從而推算出樣品所屬的細(xì)胞系或可能的交叉污染的細(xì)胞系名稱。
為了進(jìn)一步提高鑒定的分辨率，除了包含 ATCC 檢測的 8 個 STR 和 1 個
性別決定位點 Amelogenin 外，另新增了 11 個高度多態(tài)性位點 ，共檢測 20 個 STR 位點。
細(xì)胞系鑒定服務(wù)流程：
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