AgNO3 Staining NOR and Salite Association of Acrocentric Chromosome
【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?br />熟悉銀染的原理和方法。
【實(shí)驗(yàn)原理】
近端著絲粒染色體的副縊痕與核仁形成有關(guān)，故稱為核仁形成區(qū)（NOR）。當(dāng)位于此處的18S、28S核糖體RNA的基因（rDNA）具有轉(zhuǎn)錄活性時(shí)，應(yīng)用銀染技術(shù)可使NOR特異性著色（褐黑色）。進(jìn)一步證明銀染物質(zhì)不是rDNA，亦不是rRNA，可能是核仁形成區(qū)特異的蛋白質(zhì)，即和rRNA轉(zhuǎn)錄相的酸性蛋白。核糖體RNA基因位于5對(duì)近端著絲點(diǎn)染色體短臂的次猛痕處，即的核仁形成區(qū)。在正常人中， 不是核仁形成區(qū)均被銀染，其范圍大約4-10。應(yīng)用銀染法可以覺察正常人體核糖體RNA基因的活動(dòng)。此外，近端著絲粒染色體的隨體間易發(fā)生聯(lián)合，應(yīng)用銀染技術(shù)可在發(fā)生聯(lián)合的染色體間清楚地看到銀染物質(zhì)相連。因此，應(yīng)用銀染核仁形成區(qū)（Ag-NOR）與近端著絲粒染色體隨體聯(lián)合（Ag-AA）技術(shù)，可以分析有活性的rRNA基因的動(dòng)態(tài)變化。正常人Ag-NOR平均為5.8/細(xì)胞。
【實(shí)驗(yàn)用品】
1. 恒溫水浴箱、顯微鏡、平皿、牙簽、擦鏡紙、鑷子；
2. 預(yù)制染色體玻片標(biāo)本、0.1％甲酸、AgNO3（50％）。1：20 Giemsa,5mol/L HCl。
【實(shí)驗(yàn)步驟】
1. 按半微量法采取外周靜脈血，接種培養(yǎng)。常規(guī)法制片。將染色體玻片標(biāo)本在室溫下放置2～3天。
2. 將標(biāo)本置入5mol/L HCl溶液中常溫處理5分鐘，蒸餾水沖洗2-3次，甩干。
3． 將500mg AgNO3溶于1 ml 0.1％甲酸溶液中，混勻后立即滴4～5（5ml）滴至玻片標(biāo)本上。
4. 在平皿中平行放置兩根牙簽，將玻片標(biāo)本放在牙簽上。
5. 在標(biāo)本上蓋一張比玻片稍小的擦鏡紙，用鑷子掀動(dòng)紙片數(shù)次，使染液均勻分散在標(biāo)本上。
6. 將平皿置于60℃水浴箱中處理3-5分鐘，直至擦鏡紙呈棕黃色終止反應(yīng)。
7. 蒸餾水沖洗去擦鏡紙，以1：20 Giemsa染液復(fù)染3分鐘。水洗，氣干。
8. 鏡下觀察。
【實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析】
1. Ag-NOR的計(jì)數(shù)：選擇銀染著色清晰的分裂相，計(jì)數(shù)6個(gè)D組（13、14、和15號(hào)染色體）和4個(gè)G組（21和22號(hào)染色體）近端著絲粒染色體，不論單側(cè)或雙側(cè)的銀染點(diǎn)都計(jì)數(shù)為一個(gè)有銀染的染色體。
2. Ag-AA計(jì)數(shù)：凡近端著絲粒染色體之間有銀染物質(zhì)相連的，均計(jì)數(shù)為Ag-AA。涉及2條近端著絲粒染色體的聯(lián)合，記為1個(gè)Ag-AA；涉及3條近端著絲粒染色體的聯(lián)合，如未形成閉環(huán)的，記為2個(gè)Ag-AA；3條染色體聯(lián)合形成閉環(huán)時(shí)，記為3個(gè)Ag-AA；依此類推。
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