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大鼠P物質(zhì)(SP)ELISA檢測(cè)試劑盒檢測(cè)原理
更新時(shí)間:2026-08-11   點(diǎn)擊次數(shù):52次


信帆生物主營(yíng)產(chǎn)品: 質(zhì)控品,干擾物質(zhì),抗體抗原,elisa試劑盒,動(dòng)物血制品,生化試劑盒等。實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):HE染色/特殊染色/技術(shù)服務(wù)、免疫組化實(shí)驗(yàn)服務(wù)、Western blotting實(shí)驗(yàn)服務(wù)、RT-PCR實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù),QPCR(熒光定量PCR)、酶聯(lián)免疫ELISA、生化測(cè)試、液相氣相檢測(cè)等


產(chǎn)品名稱:大鼠P物質(zhì)(SP)ELISA檢測(cè)試劑盒

英文名稱:Rat SP ELISA Kit

貨號(hào):XFR30140

規(guī)格:48T

儲(chǔ)存條件:2-8℃

有效期:6個(gè)月

用途:用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中大鼠P物質(zhì)(SP)的含量。

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檢測(cè)原理:

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠P物質(zhì)(SP)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠P物質(zhì)(SP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。

試劑盒性能:

1.檢測(cè)范圍:0.25 ng/mL – 8 ng/mL。

2.靈敏度:最低檢測(cè)濃度小于0.1 ng/mL。

3.特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

4.重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15%

樣品收集、處理及保存方法:

以下只是列出樣品采集的一般指南。所有樣本采集過程中,不得使用疊氮鈉做為防腐劑。

1.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2.  血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

4.  組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測(cè)。

注:標(biāo)本溶血會(huì)影響最后檢測(cè)結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。

5.  保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

 

 

 


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