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無內(nèi)毒素質(zhì)粒大提試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢
更新時(shí)間:2022-07-07   點(diǎn)擊次數(shù):875次

無內(nèi)毒素質(zhì)粒大提試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢


本試劑盒采用*的硅膠膜吸附技術(shù),高效專一地結(jié)合質(zhì)粒DNA。同時(shí)采用特殊的去內(nèi)毒素溶液D1,可有效的去除內(nèi)毒素、蛋白等雜質(zhì);整個(gè)提取過程僅需1h,方便快捷。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)操作,包括酶切、PCR、測序、連接、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)染多種細(xì)胞等實(shí)驗(yàn)。

推薦每次菌液使用量:高拷貝質(zhì)粒推薦使用量為100 ml,得率一般在500-1500 μg左右;低拷貝質(zhì)粒推薦使用量為200 ml,得率一般在50-300 μg左右。


保存條件

本試劑盒于常溫運(yùn)輸,室溫干燥條件下,可保存12個(gè)月,更長時(shí)間的保存可置于2-8℃。


注意事項(xiàng)

1.溶液A1在使用前先加入RNase A(將試劑盒中提供的RNase A全部加入),混勻,置于2-8℃保存。

2.使用前先檢查溶液B1和D1是否出現(xiàn)結(jié)晶或者沉淀,如有結(jié)晶或者沉淀現(xiàn)象,可在37℃水浴中加熱幾分鐘,即可恢復(fù)澄清。

3.注意不要直接接觸溶液B1和D1,使用后應(yīng)立即蓋緊蓋子。

4.提取的質(zhì)粒量與細(xì)菌培養(yǎng)濃度、質(zhì)粒拷貝數(shù)等因素有關(guān)。如果所提質(zhì)粒為低拷貝質(zhì)粒或大于10 kb的大質(zhì)粒,應(yīng)加大菌體使用量,同時(shí)按比例增加溶液A1、B1、C1的用量;洗脫緩沖液EB推薦在65-70℃水浴中預(yù)熱??梢赃m當(dāng)延長吸附和洗脫時(shí)間,以提高提取效率。


產(chǎn)品應(yīng)用

使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)操作,包括酶切、PCR、測序、連接、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)染多種細(xì)胞等實(shí)驗(yàn)。


產(chǎn)品優(yōu)勢

高純度:采用*的內(nèi)毒素去除技術(shù),特異的除去內(nèi)毒素

操作簡便:采用吸附柱技術(shù)特異吸附質(zhì)粒,操作更為簡便

高效轉(zhuǎn)染:適合包括內(nèi)毒素敏感細(xì)胞在內(nèi)的絕大多數(shù)細(xì)胞的轉(zhuǎn)染

應(yīng)用廣泛:動植物細(xì)胞轉(zhuǎn)染、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)均可應(yīng)用


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